新しい治療法を開発するには、多額の費用と長い年月がかかります。
可能性のある治療法は、最初に特定され、テストされます。 ラボ.ほとんどの場合、最初のテストに合格しません。
人間に有望な治療法が登場する 臨床試験.
臨床試験の結果、治療が安全で効果的であることが示されている場合は、 承認済み 各国政府が使用する。
臨床試験に入る約 14% の薬物は、最終的に米国での臨床使用が承認されます。これは、80% を超える新しい治療法 (10 のうち 8 つ) が臨床試験に合格しないことを意味します。
潜在的な治療法の特定
実験室での細胞および動物モデルの試験
健康状態を有するヒトにおける効力試験の同定。
全体的な目標: 治療が有効で安全かどうかを調べること。
政府による審査と承認。
無断での販売はできません。
10~15歳
医薬品がどのように設計および開発されているかについての詳細は、次の Web サイトで見つけることができます。 あなたのゲノム.